Si todas las mujeres tienen el cromosoma femenino, y los hombres tienen un 50% de cromosomas masculinos y un 50% de cromosomas femeninos, deberíamos tener un 75% de bebés femeninos contra un 25% de bebés varones. ¿Por qué tenemos un número casi igual de bebés varones y mujeres?

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Como puede ver aquí, hay un 50% de probabilidades de tener un niño y un 50% de probabilidades de tener una niña.
Es decir, porque un cromosoma Y SIEMPRE hace un niño. (Estoy dejando la disforia de género fuera de esto)

Las hembras tienen dos cromosomas X. Los machos tienen un cromosoma Y y un X.
Cuando una hembra hace un huevo, siempre habrá una X, y nunca una Y en ese huevo.
Cuando un macho fabrica un espermatozoide, puede haber una X o una Y.
¿Estás de acuerdo conmigo en que esta es una posibilidad del 50/50 para cualquiera de los dos?
Si es así, al mirar la imagen, debería ver que el género depende de la célula espermática.
Si hay un 50% de probabilidad de que el espermatozoide tenga una Y (y, por lo tanto, tenga un hijo varón), es lógico que el 50% de las personas sean hombres.

Debido a que los hombres no pueden tener hijos con hombres y las mujeres no pueden tener hijos con mujeres, es imposible que surjan otras combinaciones.

Me gustaría explicarlo a la manera mendeliana, utilizando una Plaza Punnett.

Mujer: XX
Hombre: XY
Ahora, cuando se produce la cruz, solo uno de los dos alelos (es decir, X y X o X e Y en hombres) participa del genoma masculino y femenino.
Ahora una mujer, en cualquier caso, puede aportar solo X.
El sexo del bebé depende únicamente de la pareja masculina.
Dado que, un hombre tiene alelos tanto X como Y y hay iguales posibilidades de que cualquiera de los dos alelos participe, por lo tanto, las posibilidades de tener un bebé masculino o femenino son del 50% y no del 75%.

Espero que esto aclare tu duda.

Porque hay una falla en tu lógica. Sin ofender pero hay.

Consideremos esto,
Hay dos monedas, ambas tienen cabezas y colas. En un lanzamiento aleatorio de monedas, independientes entre sí, las posibilidades del resultado combinado son

  1. S.S
  2. HT
  3. TH
  4. TT

con probabilidad del 25% cada uno.

Ahora, cambié la primera moneda para tener solo caras, de la misma manera que las hembras solo tienen el cromosoma X.

En cualquier lanzamiento aleatorio de monedas, independientes entre sí, las posibilidades del resultado combinado son,

  1. H H
  2. H T

con probabilidad del 50% cada uno.

Estás pensando en el hecho de que las células de cada persona tienen un total de 46 cromsomas; dos series de 23. Así que estás pensando en X, X, X, Y. Eso parece ser un 75% femenino.

Pero no es así como funciona. En primer lugar, los gametos humanos (óvulos y espermatozoides) contienen solo 1 juego de 23 cromosomas. Por lo tanto, solo 1 X para un óvulo, y en el caso del esperma, una X o una Y. Se combinan para formar los 46 cromosomas totales normales. Ahora veamos solo las X y las Y involucradas.

Kinda visualizar eso con:
Contribución femenina: una X o una X

Contribución masculina: una X o una Y

Como puedes ver arriba, lo que contribuye el huevo de una mujer no varía, no cambia. Ella siempre proporcionará un cromosoma X. La única variable es lo que aporta el esperma del hombre. O bien va a contribuir con una X o una Y. Se trata de un 50% de probabilidad de cualquiera de las dos.

Así que terminas con un 50% de probabilidad de que el huevo fertilizado resultante tenga X (mamá) + X (papá) = XX = una niña.

Y un 50% de probabilidad de que el huevo resultante tenga una X (mamá) + Y (papá) = XY = un bebé varón.

Por lo tanto, más o menos un 50% de probabilidad de niño o niña.

Espero que tenga sentido.

Neal Allan

Porque es el esperma el que decide el sexo del bebé.


Como puede ver arriba, una célula humana contiene 23 pares de cromosomas: la mitad proviene de la madre y la otra mitad proviene del padre, por lo que en el caso del número 1, uno de esos pares proviene de la madre y el otro vino de papá Cuando se produce un óvulo o un espermatozoide (y estoy simplificando en gran medida todo este proceso), cada uno de esos pares de cromosomas se separan y un conjunto va en un óvulo o esperma, y ​​el otro conjunto entra en otro óvulo o esperma. Lo que determina el sexo del bebé es el último par de cromosomas. Como las mujeres tienen dos cromosomas X, cada óvulo que produce tendrá un cromosoma X en ella. Pero como los hombres tienen un cromosoma Y y un cromosoma X, entonces la mitad del esperma que produce tendrá un cromosoma Y y la otra mitad tendrá un cromosoma X. Si el espermatozoide que tiene un cromosoma Y se une al óvulo primero, entonces el bebé será un niño. Si el espermatozoide que tiene un cromosoma X se une al óvulo primero, entonces el bebé será una niña. Ya que solo depende de qué esperma se une al óvulo primero, siempre tienes un 50% de probabilidades de que el bebé sea un niño o una niña.

Porque las hembras no tienen nada que ver con la determinación del sexo. Todo el mundo tiene una X, es si el segundo cromosoma es una X o una Y que determina el sexo biológico generalmente.

Bcoz no es la cantidad de cromosomas, sino la cantidad de tipos de cromosomas que deciden el sexo de un niño. Y solo hay 2types X e Y que hacen la probabilidad 50:50.

El sexo del niño está determinado por los cromosomas (X o Y) del padre porque la madre solo tiene el cromosoma Y.
Ahí lo tienes, 50-50 de probabilidad de una niña / niño.

Los cromosomas no son “masculinos” y “femeninos”. Además, verifica tus cálculos.