¿Cómo es tener una cita o estar casado con una persona discapacitada?

Answer 1

Pasé unas seis semanas con mi esposo en una silla de ruedas, y otras cuatro semanas después de eso, él continuó estando bastante discapacitado.

(Omita la siguiente sección si no le interesa leer la historia de fondo).

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Hace aproximadamente un año, mi esposo salió a “probar” una bicicleta que estaba considerando comprar. Unos 30 minutos después de que se fue, recibí una llamada de él:

Entonces, uh, estoy bien, pero tuve un pequeño accidente. No es gran cosa; Estoy despierto ahora. Pero este tipo que me encontró está llamando a una ambulancia, lo cual es totalmente innecesario porque estoy bien. Aunque probablemente no debería andar en bicicleta. ¿Puedes venir a recogerme? Simplemente comienza a prepararte para irte y te devolveré la llamada en unos minutos cuando deberías irte.

¿Qué significa exactamente “estoy despierto ahora”? Y, ¿por qué estoy esperando a recogerlo? ¿A qué estoy esperando? Además, su voz sonaba rara, a distancia o espacial.

Decidí que esperar a que me devolviera la llamada era una estupidez y que me iría ahora. Tenía su contraseña para encontrar mi iPhone, desde donde pude obtener su ubicación y me dirigí hacia allí.

El departamento de bomberos me llamó unos minutos después, informándome que mi esposo había estado en un accidente de bicicleta. Obviamente no se dieron cuenta de que me acababa de llamar. Sin embargo, aquí está la cosa: me estaban llamando desde su teléfono, que tiene una contraseña, por lo que deben haber hablado con él. ¿Por qué no les dijo que ya me había llamado? Extraño.

De todos modos, me dirijo a donde está él, preguntándome cómo iba a encontrarlo. Conocía su ubicación general, pero no tenía idea si él estaba en un camino o en la carretera.

Digamos que era bastante fácil de encontrar.

De todos modos, lo llevan al hospital donde, a lo largo de las próximas 10 horas y muchas radiografías, descubrimos que:

1. Tuvo una conmoción cerebral muy mala.
2. Se ha roto la cadera derecha y la clavícula.
3. Dada la misma situación, repetirá los mismos chistes y comentarios palabra por palabra . Se había ido con todo el estilo Memento y solo pudo retener información durante unos 30 a 60 minutos. Así que cada hora era:
   “Nadie me dijo que andar en bicicleta era peligroso”, de hecho, lo hice repetidamente.
   “Tal vez empiece a andar en bicicleta en el gimnasio”, eh, claro que lo harás. [1]
   “¿Llamaste a mis padres?” Sí, los llamé. Y les he estado enviando mensajes de texto a las actualizaciones. [2]

Y luego miro y veo sus pantalones de ciclismo de spandex (y muy poco atractivos) cortados por la mitad. Recordé cómo, el día anterior, estaba enviando un mensaje de texto a mis dos mejores amigos sobre cómo podría destruir los pantalones sin que me culparan por ello. D’oh!

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El resultado de sus lesiones en bicicleta fueron:

• Seis semanas en silla de ruedas. Ahora, debido a que no podía usar su pierna derecha ni su brazo derecho, realmente no podía moverse como lo haría una persona normal en una silla de ruedas. En su lugar, tuvo que arrastrarse por el suelo con el brazo izquierdo en la parte derecha y la pierna izquierda en el suelo. Esto … no funcionó bien.
• Sin uso de sus músculos abdominales , como resultado de una fractura de cadera. Esto añadió muchas dificultades. Imagínese tratando de sentarse en la cama, excepto que solo puede usar el brazo y la pierna izquierdos. No te preocupes, puedes sentarte solo, ¿verdad? Excepto que eso requiere tus músculos abdominales. Resulta que la mayoría de las formas en que compensaría la pérdida de uso de un lado de su cuerpo es con sus músculos abdominales.

Como resultado, no pudo:

• conducir a cualquier parte.
• vestirse por su cuenta.
• sentarse en la cama o levantarse de la cama por su cuenta.
• Dúchese o báñese en nuestro apartamento, ya que su silla de ruedas no cabía en el baño. (Vivre, un gimnasio al otro lado de la calle, tuvo la amabilidad de dejarnos usar su ducha para discapacitados, aunque no éramos miembros. No tengo idea de lo que hubiéramos hecho de otra manera).
• Salir por su cuenta, más o menos. Moverse en una silla de ruedas con una pierna y un brazo es muy agotador, y él luchó por subir rampas para sillas de ruedas.

Esencialmente, él era totalmente dependiente de mí para la vida diaria.

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¿Cómo es?

• Pierdes tu independencia. Son todas las pequeñas cosas, como el hecho de que no podía vestirse solo. Si no puede vestirse solo, entonces esto significa que necesito estar allí para ayudarlo. Y eso significa que no puedo irme por la mañana hasta que esté listo.
• Pero se pone mejor. La primera semana o dos fueron las más difíciles, pero te ajustas. Mentalmente, te ajustas a perder mucho de tu independencia y empiezas a meterte en el ritmo de las cosas. Y, la persona con discapacidad se ajusta también. Ellos comienzan a aprender a hacer más por su cuenta. (Los terapeutas ocupacionales son increíbles al ayudar a enseñar a alguien a compensar sus lesiones). Al principio, pensé: “¿Cómo podrían las personas hacer esto durante toda su vida?” Al final, pensé: “Bueno, esto no es divertido, pero lo entiendo. Podría hacerlo si tuviera que hacerlo. No sería el fin del mundo”.
• Tienes que intervenir para hacer mucho más trabajo. Todo lo que estaba en su categoría ahora caía sobre mí: sacar la basura, cambiar las bombillas, etc. Esto parece poco importante, pero es frustrante tener que manejar una casa de repente por su cuenta.
• Todos se olvidan del cónyuge, excepto las personas que han pasado por esto antes. Cuando mi esposo se lesionó, todas las preguntas estaban sobre él. ¿Cómo está aguantando? ¿Cómo se las arregla? Por supuesto, lo tenía peor. No lo niego. Pero, um, hola, ¿adivinen quién lo ayuda con todo? Si alguien realmente me preguntó cómo me encontraba, podría apostar que antes había cuidado a un familiar enfermo o discapacitado.

Y hay muchas cosas raras que observas:

• No hay suficientes plazas de aparcamiento para discapacitados. Siempre pensé que había más lugares de estacionamiento para discapacitados que los necesarios. Pero en 12 semanas con un permiso de estacionamiento para discapacitados, usamos su pase de estacionamiento solo 3 o 4 veces. Cada vez que los necesitábamos (que era cuando no podíamos encontrar lugares de estacionamiento contiguos para no discapacitados), se tomaban todos los lugares para discapacitados.
• El sistema de plazas de estacionamiento para discapacitados imbuye inadecuadamente a todos en una categoría . Si tienes algún tipo de discapacidad física, tienes acceso a los mismos lugares. ¡Pero diferentes personas tienen necesidades diferentes! Para nosotros, necesitábamos un lugar con espacio en el lado del pasajero del automóvil para cargar / descargar su silla de ruedas. No necesitábamos estar particularmente cerca de la entrada. Para otras personas, no necesitan espacio para entrar / salir, pero no pueden caminar muy lejos.
• La gente hace todo lo posible para complacerte de manera interesante.
  (1) Los restaurantes a veces nos sentaban por delante de otras personas en línea. Yo (como felizmente tomé mi mesa) encontré esto divertido. Um, él está sentado en su trasero. Esperar es más fácil para él que para el resto de nosotros.
  (2) Algunos restaurantes trataban de sentarnos en la parte delantera del restaurante, para que no tuviera que ir muy lejos. Una vez más, está sobre ruedas! La distancia realmente no le importa mucho a él.
  (3) Los gorilas en los bares / clubes nos escoltarían a través de la multitud.
• Las rampas para sillas de ruedas son difíciles! Seriamente. No tenía ni idea. (Fue muy difícil para él ya que solo podía usar un brazo y una pierna).
• La gente te mira, pero finge que no. Él no lo notó tanto, pero lo hice.
• Hizo un buen alero para nuestros amigos solteros. Tenían dos rutinas:
  (1) Se topaba con una chica en un bar y luego hacía un comentario sobre cómo se estaba acostumbrando a esto. Eso entablaría una conversación sobre cómo se lesionó.
  (2) Un amigo le preguntaría a una chica por su “opinión” sobre lo que hacía a un mejor alero: un hombre discapacitado o una mujer casada. (Esto solía ser cuando estaba allí.)

Mayormente, sin embargo, te ajustas. Usted hace que su casa sea accesible para discapacitados tanto como pueda. Usted llama a la ayuda cuando sea necesario. Pones las tazas y vasos donde él pueda alcanzarlos.

Te acostumbras y la vida sigue adelante.

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[1] Ha vuelto al ciclismo. Sin embargo, él ya no anda en bicicleta solo en áreas aisladas. Entonces, es un progreso. También jura que es “más cuidadoso ahora”. Sin embargo, la primera vez que regresó a la bicicleta regresó con sangre y rasguños en la rodilla.
[2] Está bien, lo confieso. Comencé a joder con él un poco aquí en lo que le dije. No es como si lo recordara de todos modos.

Answer 2

Mis padres han estado casados ​​por 43 años, una hazaña bastante asombrosa en sí misma si consideras la tasa de divorcio en los EE. UU., Y si consideras que solo se conocieron durante cinco meses antes de casarse. Soy su único hijo.

Hace aproximadamente 13 años, mi madre era maestra en una escuela primaria. Ella acababa de recibir su maestría, yendo a la escuela por las noches mientras daba clases durante el día. Le encantaba enseñar, les dio a esos niños todo lo que tenía y ella los amaba. La desgastó. Pero durante aproximadamente dos semanas, se dio cuenta de que estaba extremadamente cansada … el médico dijo que tenía gripe. Ella tenía dolores de cabeza penetrantes, problemas de visión, problemas de memoria, problemas cognitivos. La ingresaron en el hospital para las pruebas. Después de 17 días (y algunos diagnósticos falsos, como el VIH), le diagnosticaron una enfermedad cerebral muy rara y le informaron que tenía lesiones que cubrían su cerebro. También le informaron que había estado expuesta a la TB, muy probablemente en su salón de clases.

Ella nunca volvió a trabajar. Tanto su cerebro como su cuerpo comenzaron a deteriorarse. Tenía días en los que no podía mantener la cabeza erguida. Tendría temblores y dejaría caer su vaso de agua. Ella lloró mucho. Había mini-golpes. Había ira, había depresión. Ella desarrolló un impedimento del habla. La gente le hablaba como si fuera una idiota, una niña, o como si fuera sorda. Las personas dejaron de hablar con ella, dejaron de visitar, dejaron de llamar, se sentían demasiado incómodos.

Mi padre trabajaba 10 horas, venía a casa y cocinaba, limpiaba, bañaba a mi madre, sufría la peor parte de su ira, su depresión, su rabia. Perdió su trabajo menos de un año después de que ella se enfermara. De alguna manera, lo lograron hasta que pudo encontrar otro en la economía post-9-12. Luchó con su horrible compañía de discapacidad. La llevaba a todas las citas médicas, se levantaba con ella a media noche cuando el dolor era intenso y tenía diez años en el proceso.

Afortunadamente, ella sigue viva hoy. Debería haber muerto hace 3 años, pero es dura como las uñas. Ella ha luchado duro contra su enfermedad y es mejor en algunos aspectos, pero peor en otros. Mi papá la ama más que el día en que se casó con ella. Él no se arrepiente de nada. Hablamos todos los días, y cuando él necesita desahogarse, yo estoy allí para él. Me mudé a mi área hace 11 años para que no tuvieran que pensar en esto solo, pero digamos que mi tendencia independiente y obstinada es honesta 🙂

Answer 3

Él : Cuando la gente le habla como si fuera una niña. No puedo soportarlo. Es una de las personas más inteligentes que he conocido en mi vida. Como super inteligente. Es una de esas personas que puede hablar de arte del siglo XVIII, física cuántica y política sin perder el ritmo. Pero cuando la gente ve la silla de ruedas, todo eso desaparece. Hacen tantas suposiciones, una de ellas es que nadie querría a alguien como ella.

Estaba en la misma habitación con ella en la sala de emergencias y me preguntaron si ella estaba allí con alguien. Ellos no creyeron que ella era mi prometida.

Me gusta viajar y ella no sale mucho, así que es grande. Debido a que le toma más tiempo hacer las cosas, me siento frustrado. Viajar es una gran cosa. Aparte de eso, nuestra relación está bien. Son otras personas las que tienen el mayor problema. Ellos preguntan: “¿Sabes en lo que te estás metiendo?” Yo digo: “Por supuesto que sí”. Por eso no puedo esperar a casarme con ella porque sé a lo que me dedico y es una vida increíble. que no puedo esperar para empezar.

Yo era un hombre soltero sin hijos. En mis 50 años, probablemente no tendría mucho más que el trabajo y el hogar que tengo, hasta que ella vino con su increíble hija. Ahora tengo esta familia que siempre he querido.

Ella no esta rota No hay nada roto en ella. Ella es simplemente esta increíble persona que tiene un cuerpo que no hará lo que ella quiere que haga todo el tiempo. Pero nos sentimos cómodos el uno con el otro. Tenemos una gran vida.

Answer 4

Estuve casado con un tetrapléjico durante 3 años. Se rompió el cuello en un accidente de buceo cuando tenía 22 años. Era un estudiante de enfermería que trabajaba en el hospital. Era encantador y atractivo y me enamoré de él de inmediato. Nos mudamos juntos tan pronto como salió del hospital y la rehabilitación.

Estaba loco por él. Para mí la discapacidad no era un problema, pero era para él. Tal vez fue especialmente difícil ya que fue tan repentino. De todos modos, cuando salió del hospital y se enfrentó a su nueva vida cotidiana, comenzó a tener episodios graves de consumo de alcohol y depresión. Sé que me amaba, y estar casado ayudó con su independencia … pero terminó no siendo suficiente para superar la depresión. Después de 3 años de una espiral descendente, me apartó “por mi propio bien”.

Nos gusta pensar que las personas que luchan pueden ser héroes, pero las personas con discapacidades son tan variadas como las personas capaces. Desearía que él hubiera poseído la capacidad de recuperación para adaptarse a su discapacidad como lo hacen muchas personas.

Answer 5

Comenzó cuando estábamos saliendo. Su pierna derecha no se dobla. Más tarde descubrí que ella había estado en un triciclo a los 6 años de edad, haciendo lo que su madre decía, cuando un conductor ebrio que había tenido un Nooner, se desmayó y corrió hacia ella. Estaba envuelta en los restos del triciclo cuando el auto chocó contra una pared y lo detuvo.

El primer problema fue mantenerla con vida, 6 años de operaciones y mucho tiempo en un hospital. Hay una gran cantidad de miedos que le asaltan a causa de una gran cantidad de operaciones y la piel angustiada por hacer injertos de piel. Aprendió a dormir inclinándose y durmiendo sobre sus propias piernas. Ella todavía hace eso a veces. Usa una almohada hoy en día. Escuelas especiales y equipos de acero para ayudar a sobrevivir en ese entonces. Mucha humillación, dolor, frustración y rabia. Personas que se burlan e incluso imitan su cojera en público. Eso sucedió unas cuantas veces cuando estábamos saliendo.

Cuando le dije a mi madre que nos íbamos a casar, ella comentó: “¡Pero está lisiada!” Y con cuatro hijos. Había tenido 4 hijos en cinco años, se suponía que no podía tener ninguno, y su esposo le dijo que quería divorciarse en su 30 cumpleaños. Como todo en la vida, está en el ojo del espectador en cuanto a qué nivel distrae de la vida de uno.

Básicamente, ella y yo nos olvidamos de ello hasta que surge algo. Usamos sillas de ruedas para recorrer museos y otros lugares de caminatas largas. Hay personas que la conocen desde hace años y de repente preguntarán: “¿Te lastimaste la pierna?” Siempre se sorprenden al encontrar que virtualmente siempre ha sido así.

Cuando estamos en un teatro y alguien quiere pasar, pongo mi cuerpo delante, donde no pueden pasar hasta que pueda sacar su pierna del camino. Algunas veces no vi a la persona que venía o eran tan rápidas que simplemente irrumpieron esperando que ella moviera su pierna. Se encontraría con ellos cayendo, derramando cosas a veces, y mi esposa experimentando otra ronda de dolor intenso cuando su rodilla improvisada se dobla hacia los lados.

Ella siempre está en el dolor. Déjame decir eso otra vez, ella siempre está en el dolor.
Ella se acomoda contra eso, ya que odia la medicación y lo que le hace pensar. Esto nunca se hizo más claro que cuando tuvimos una cena hace unos años y diez minutos antes de que la gente llegara, ella salió a cortar algunas flores. Le estaba dando al lugar un vacío de último minuto. Cuando lo apagué y lo guardé, comencé a buscarla, miré hacia afuera y estaba tratando de levantarse junto a una silla de jardín. Salí corriendo a ayudar.

Ella había atrapado su pie en un sistema de goteo ya que no podía levantar el pie y cayó sobre la acera. Ella estaba sufriendo. Me agaché y ella envolvió sus brazos en mi cuello y luego me puse de pie levantándola para ponerme de pie. Ella no podía moverse sin gritar de dolor. Entré y saqué unas muletas y luego levanté el pie para cada paso de regreso a la casa donde se sentó en la mesa para 8 invitados.

Le pregunté si necesitaba ir a la sala de emergencias y me dijo que solo necesitaba recuperar el aliento y pensó que estaría bien. Entonces sonó el timbre y la gente comenzó a llegar. Cumplí con mi doble deber mientras se quedaba en su silla y mantenía conversaciones, atrayendo a la gente y riendo con alegría. Tres horas y media después, la fiesta se disolvió y la gente se fue a casa llena de comida y buena compañía.

Le pregunté cómo estaba y ella dijo que pensó que deberíamos ir a la sala de emergencias. Las endorfinas ahora han desaparecido. Cuando intentamos bajar los escalones de la entrada, ella soltó un grito de sangre cuajada. Llamé al 911 y una ambulancia. Ellos vinieron y gentilmente lo llevaron al hospital. Cuando el doctor salió de mirar su radiografía, dijo que había sacado la pelota de su fémur. ¡¡¡Qué!!! Estaba asombrado porque nunca había conocido a nadie que fuera capaz de funcionar y mucho menos tener una cena agradable.

Rara vez duerme toda la noche, a veces consume una novela completa en una noche. De vez en cuando ha sucumbido a la medicación solo para obtener un respiro de la constancia de la intensidad. Atiendo todo lo que puedo ya que ella es un soldado en el mejor sentido de la palabra. Vivimos en un estado que probablemente será el último en legalizar la marihuana, que ella ha usado de vez en cuando cuando visitamos California. Todavía no le gusta normalmente.

Estoy usando un brebaje que mi médico chino me dio para un poco de dolor en el pie y el brazo. Por extraño que parezca, tiene ketamina en ella. Se lo frotó en sus lugares principales y se sorprendió de que le diera algo de alivio. Ella dijo: “Ahora puedo sentir todos los otros lugares que he estado sufriendo”.

Con todo eso no se quedará en casa y le encanta viajar. Eso no es sin problemas también, ya que ciertos asientos no pueden aceptar a una persona cuya pierna no se doblará. Construyeron un nuevo estadio hace un par de años y organizaron una jornada de puertas abiertas para que la gente pudiera verlo. Aparte de la primera fila o asientos para discapacitados a mitad de camino, ella podía sentarse en un total de cuatro sillas. Estamos hablando de 15000 asientos.

Cuando caminamos, le advierto sobre cambios en la elevación del piso para que no se sorprenda. Cuando vayamos de compras, especialmente en un centro comercial, la dejaré en un extremo, luego iré al otro y estacionaremos, luego caminaré hacia donde está para que podamos disfrutar juntos. A veces tengo que volver a buscar el coche. Cuando las personas me ven entrar o salir en un lugar para discapacitados, tienden a mirarme con malicia. Más de una vez alguien me ha entregado, pensando que me estoy aprovechando. No me siento mal porque es mejor que no vigilar, pero prefiero que pregunten.

He conocido personas que han tenido problemas mucho más complicados en su vida que no intercambiaríamos en absoluto. Cada uno tiene su propio problema y cada persona tiene que averiguar sus recursos. Algunas de las personas más discapacitadas que conozco no tenían impedimentos físicos, pero eran emocionalmente inmaduras o restringidas. Los veo como peores que los discapacitados intelectualmente. Los primeros inician guerras y manipulan a otros para cumplir sus órdenes de egoísmo y miedo.

Así que siempre está ahí y hacemos ajustes como realidad. Nos perdemos algunas cosas. Y periódicamente todavía llora cuando piensa en lo que le ha costado en su vida. A veces se pregunta si haberlo amputado hubiera sido mejor. Está un poco preocupada por el rechazo de todas las veces que fue seleccionada por última vez en un equipo que requirió movimiento. Ella compensó esas cosas amando el baile, graduándose Summa Cum Laude cada año y uniéndose a Mensa. Oh sí, y casarme conmigo.

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Esto acaba de salir. Mira cómo tratan de verse a sí mismos.

Answer 6

Pregunta asombrosa Saurabh Kautilya Gupta!

Me gustaría reformular la pregunta primero y luego responder:

Q:
¿Saldrías con un amputado?

UNA:
Si me enamore de ella no podría importarme menos.

Una de las amigas cercanas está enamorada de una mujer que tiene extremidades, pero no puede usarlas, pero no puede importarle menos porque es una persona increíble.

Otro amigo mío es ciego, pero su relación con su esposa; otra vez un amigo emprendedor cercano; es genial, porque están enamorados, y como se dice, el amor es realmente ciego.

Otro ejemplo pequeño pero perfecto:
Este hombre, Mansoor Ali Khan o Mansur Ali Khan a veces MAK Pataudi (del 5 de enero de 1941 al 22 de septiembre de 2011), apodado Tiger Pataudi, era un jugador de cricket indio y ex capitán del equipo de cricket indio. Fue Nawab de Bhopal hasta 1971, cuando India abolió los derechos reales a través de la Enmienda 26 a la Constitución de la India.

Hizo su debut en primera clase para Sussex en agosto de 1957, con 16 años, y también jugó para Oxford cuando estaba en la universidad y fue el primer capitán indio allí. El 1 de julio de 1961, era un pasajero en un automóvil involucrado en un accidente en Hove. Un fragmento de vidrio del parabrisas roto penetró y dañó permanentemente su ojo derecho. El cirujano llamado Dr. David St. Clair Roberts fue llamado a operar su ojo, y Pataudi lo elogió por salvar uno de sus ojos. El daño hizo que Pataudi viera una imagen duplicada, y se temía que esto terminaría con su carrera de críquet, pero Pataudi estuvo pronto en las redes aprendiendo a jugar con un ojo.

A pesar de su lesión en el ojo menos de 6 meses antes, hizo su debut en la Prueba jugando contra Inglaterra en Delhi en diciembre de 1961 . Le resultó más fácil jugar con su gorra colocada sobre su ojo derecho dañado. Obtuvo 103 en la Tercera Prueba en Madras, ayudando a India a su primera victoria de la serie contra Inglaterra. Fue nombrado vice-capitán de la gira a las Indias Occidentales en 1962. En marzo de 1962, Mansoor se convirtió en el capitán del equipo de cricket de la India después de que el capitán en ejercicio Nari Contractor fuera excluido de la Cuarta Prueba en Barbados debido a una lesión sufrida por el Contratista. Bateando contra Charlie Griffith en un partido de gira contra Barbados. A los 21 años y 77 días, obtuvo el récord mundial para el capitán de prueba más joven hasta que fue superado por Tatenda Taibu en mayo de 2004. A partir de 2011, sigue siendo el capitán de prueba indio más joven.

El 27 de diciembre de 1967, Mansoor se casó con Sharmila Tagore , una actriz de cine india. Ha ganado los Premios Nacionales de Cine y los Premios Filmfare por sus actuaciones. Desde octubre de 2004 hasta marzo de 2011 dirigió la Junta de Censores de Cine de la India. En diciembre de 2005 fue elegida como Embajadora de Buena Voluntad de UNICEF. En 2013, el gobierno de la India le otorgó a Padma Bhushan.

¡Qué más necesito decir!

Answer 7

Estoy casado con un hombre maravilloso que hace 5 años perdió su pierna por encima de la rodilla en un accidente de navegación. Salimos durante un año, nos comprometimos y 6 meses después de nuestro compromiso, fue arrojado desde la parte delantera del bote y golpeado por la hélice. Pasó 3 meses en el hospital y el resultado final fue una amputación por encima de la rodilla de la pierna izquierda y un daño grave en la derecha.

Sinceramente, creo que depende de la persona, mi esposo tuvo una actitud extremadamente positiva durante toda la prueba. Se conduciría por el muelle y se trasladaría a su bote para ir a pescar antes de que le colocaran una pierna protésica. Una vez que tuvo su prótesis, volvió a trabajar inmediatamente como técnico de ventas / servicio para el equipo donde tiene que caminar mucho, agacharse, agacharse. Él usa la rodilla protésica para arrodillarse mientras está trabajando, ha aprendido a “cómo caer” para no lastimarse a sí mismo y cómo levantarse sin ayuda.

Definitivamente estoy de acuerdo con los comentarios sobre el estacionamiento para discapacitados, no hay suficiente y es exasperante ver a personas con cuerpo aparentemente capaces salir de su vehículo y entrar corriendo a la tienda cuando mi esposo no pudo abrir la puerta del auto lo suficiente como para transferirlo. Fuera del vehículo en su silla de ruedas.

También odio decir esto debido a la mala publicidad que se ha recibido, los viajes a los parques temáticos son excelentes porque no tenemos que esperar en la fila. Volar tiene lo bueno y lo malo; siempre estará sujeto a una evaluación adicional por parte de la TSA, pero algunas aerolíneas nos permiten abordar primero.

Creo que una vez que superas el ajuste inicial de configurar tu hogar para una persona discapacitada y siempre que la persona tenga la actitud correcta, realmente no es diferente a estar casado con cualquier persona capaz. El amor es una decisión y el matrimonio es trabajo.

Answer 8

Cuando estaba en la universidad, conocí a un hombre en el departamento de música que era un amputado, y estuvimos en una relación por un tiempo. Era un pianista y músico brillante y terminó siendo bastante exitoso en su carrera, escribiendo partituras para películas que muchos de ustedes probablemente han visto o escuchado. El nuestro era el típico romance universitario: ambos estábamos muy ocupados forjando nuestros caminos de vida y no en una etapa de la vida para tener una relación seria.

Aprendí bastante de salir con alguien discapacitado. Aprendí que no era del todo importante que los dos pudiéramos hacer las mismas cosas físicamente. El hecho de que no pudiéramos ir en bicicleta o caminar juntos no me impidió disfrutar de estas actividades. Si no quisiera hacer estas cosas solo, siempre podría preguntarle a un amigo. No me envidiaba por ello y, de hecho, lo alentaba.

Aprendí que lo importante está dentro de la mente: de lo que alguien te habla, lo que aprendes de ellos (y ellos también) y lo que aprendes juntos.

Aprendí que mientras alguien no se considere a sí mismo como “discapacitado”, si está dispuesto a esforzarse por ser tan independiente como sea humanamente posible y no sentir lástima por sí mismo, una discapacidad es lo que eliges hacer de ella. Todo lo que se necesita es un poco de paciencia.

Aprendí a ser flexible, adaptable y servicial. Viví en un recorrido de tres pisos en ese momento, y fue un reto para él venir a mi casa. Él vivía en un complejo de apartamentos en la planta baja que había sido construido para personas con discapacidades como la suya, así que fui a verlo mucho más que a mí. Él podía conducir, pero tenía que estar dispuesto a tomar el volante cuando se fatigaba.

Me dio una instantánea del futuro lejano. El hecho es que, si se juntan con una persona sin discapacidad, no siempre serán capaces. Es probable que una persona se vuelva frágil / enferma primero, ese podría ser yo o mi compañero. Salir con alguien con una discapacidad fue un excelente ejercicio para aceptar a alguien por sus fortalezas y debilidades, y darse cuenta de que las limitaciones físicas no nos vinculan en absoluto, es nuestra falta de comprensión, compasión e inflexibilidad lo que más nos une.

Answer 9

Mi esposa es cuadripléjica desde el nacimiento y es totalmente dependiente de todas sus “actividades de la vida diaria”: moriría de hambre en una habitación llena de comida. Hemos estado casados ​​por dos décadas y tenemos, sin usar ninguno, excepto el método estándar, 6 hijos juntos.

El principal efecto de su discapacidad es el tiempo. Todo lleva el doble de tiempo, ya que nada sucede simultáneamente, más bien secuencialmente. También lo somos, en muchos sentidos, como un padre soltero, ya que por muchas cosas no podemos estar en dos lugares a la vez, o tengo que llevarla a un lugar y luego ir a buscarla a su hogar nuevamente.

Por supuesto, también está limitada a actividades accesibles en silla de ruedas, por lo que estamos limitados en cuanto a las salidas familiares, o no participa, a lo que está acostumbrada desde la infancia, pero todavía me molesta cuando sucede.

Por otro lado, la combinación de su grave deterioro y su inteligencia (maestros de una escuela de la Ivy League), así como su visibilidad completa, vivimos en una comunidad unida en una ciudad pequeña y ella participa plenamente en las funciones de la comunidad. Ella, y por extensión, en celebridades menores. ¡Así que he tenido la oportunidad de acompañar algunas experiencias que nunca hubiera tenido por mérito propio!

Por ahora tenemos una rutina hacia abajo. Al principio tuvimos que experimentar un poco para ver cómo lograríamos hacer las cosas, pero después de un tiempo comprendimos cuáles son nuestras limitaciones y ahora trabajamos automáticamente dentro de ellas. También ayudó que nuestras familias nos apoyaran. Después de las preguntas iniciales y totalmente razonables: “¿Sabes para qué te estás obligando?” de mis padres y “¿Es de verdad o solo está complaciendo a algún fetiche extraño?” de sus padres, todos se pusieron manos a la obra (como su familia siempre ha hecho con ella) y se acomodaron felizmente en el papel de abuelos!

Answer 10

La mitad del cuerpo de mi novia ha estado paralizada desde que sufrió un aneurisma a las tres.

Admito que hay algunas cosas que no podemos hacer como pareja. Los videojuegos, las actividades al aire libre, incluso los juegos de cartas son difíciles para ella. Pero para ser completamente honesto, nada de eso me importa.

¿Por qué?

Porque estoy enamorada de ella.

Es una mujer increíble, cuyo infinito optimismo ha logrado dar la vuelta a un antiguo cínico (yo). Ella ha hecho un montón de trabajo de caridad (es decir, como portavoz del Children’s Hospital of LA), consiguió muchas pasantías y todavía puede encontrar tiempo para mí.

Tenemos muchas cosas en común, desde películas hasta bailar (sí, bailar), música y comida, nos llevamos tan bien que es fácil ver más allá de sus límites físicos a la hermosa persona que es.

Amo a esta chica, y para responder a tu pregunta: salir con alguien con una discapacidad es maravilloso y me ha cambiado para mejor.

Answer 11

Actualización: Acabamos de casarnos después de aproximadamente 5 años de citas.

Mi novia de cuatro años es una doble amputada. Perdió ambas manos desde las muñecas hasta una explosión de bomba, cuando estaba en su adolescencia temprana.

Me considero muy afortunado, incluso de conocer a alguien tan increíble como ella. Ella no deja que su discapacidad la afecte. He aprendido mucho de ella y de nuestra relación.

• He aprendido a no quejarme de nada. No he escuchado a mi novia quejarse ni una vez de lo difícil que es para ella hacer algo, porque es una persona amputada. Ella me ha inspirado para convertirme en mi propio jardín zen. Es mucho más fácil estar tranquilo ahora, sabiendo que no hay nada en el mundo por lo que merezca quejarse.
• He aprendido que nada es imposible de hacer. He aprendido que la perseverancia y la paciencia son la clave para hacer cualquier cosa.
• Estoy aprendiendo a vivir una vida sin culpa. Mi novia tenía todo el derecho de culpar a alguien por su debacle y no seguir adelante con su vida. En cambio, siguió con su vida con estilo, ¡actualmente está trabajando en su PhD!
• Ya no sigo el consejo de las personas, solo porque son mayores para mí o porque son mi familia. Es importante obtener las opiniones de las personas sobre las cosas, pero uno nunca debe actuar sobre ellas. Se debe buscar asesoramiento de personas calificadas para darles, y Quora resulta ser un muy buen lugar para eso.

Answer 12

Mi esposa de 11 años es “legalmente” ciega (20/400 de visión en ambos ojos y túnel estrecho) desde su nacimiento. Hemos tenido desafíos que las parejas “normales” no enfrentan o dan por sentadas. El grande es el transporte. Ella no puede conducir y, como vivimos en el país, tiene que depender de mí o de otros para que ocupen su lugar. Como tenemos dos hijos maravillosos, ella no puede llevarlos a lugares a menos que yo u otra persona esté cerca. Simple problema del primer mundo que dices, hasta que sucede por 5000 veces. La frustración se produce.

Otro desafío es que a menudo me olvido de devolver las cosas justo donde las recogí por primera vez. Una vez más, suena como un problema del primer mundo. Nuevamente, multiplica eso por 10000 y ella (con razón) se siente muy frustrada conmigo.

Hay varios otros problemas, que han causado algunos problemas. Pero, depende de mí adaptarse a ella, no al revés. Como muchas personas con discapacidad, ella es bastante capaz de la vida diaria. De hecho, dirigimos una granja de cría de caballos de raza y ella ha trabajado como ciclista en la pista.

Answer 13

Bueno, estoy casado con una persona sorda. Creo que estar casado con una persona con una discapacidad depende del tipo de discapacidad, usted, la persona que tiene la discapacidad, ambas percepciones, etc.

Veinte personas diferentes, 20 respuestas diferentes. Lo que me gusta de mi marido fue el suyo, puedes besar su culo sordo. Me gustan las personas que les gusta quienes son. Debido a que es miembro de la comunidad de sordos, tuve la oportunidad de asimilarme con otra cultura (siempre es emocionante para mí) y practicar mis habilidades de señas.

Así que, además de ser un gran tipo (él hace todo el trabajo de la casa, la mayor parte de la cocina, toda la ropa, hace mi desayuno los fines de semana, me lleva a cenar todos los viernes y casi todos los sábados y me lleva al trabajo todos los días. , hace mi almuerzo, escribe los cheques para que los firme, hace el 99.9% de las diligencias, cuida al perro, me despierta y me trae agua fría todas las mañanas: limpio mi ducha *), tengo el privilegio de ser presentada a otra cultura y lengua.

* Vino de esta manera, no tuve nada que ver con eso. Básicamente es todo lo contrario de mi primer marido.

Nunca pensé que me casaría de nuevo. Pero lo consideró después de ver lo amable que era con su abuela de 102 años (igual de amable con mi madre enferma y su hermano moribundo). Siempre listo para lanzar.

Answer 14

Aquí está la historia de la chica que tiene novio discapacitado. Lee cuidadosamente lo que ella piensa de él y cómo se adapta a él.

Conocí a mi novio hace tres años en Twitter. Nos seguimos durante ese tiempo, luego un día los tweets se convirtieron en conversaciones de GChat y GChat se convirtió en fechas de Skype. Cuando me mudé a DC el verano pasado, lo desconectamos y poco después comenzamos a salir. Era incluso más lindo en persona, divertido, inteligente, intrigante, y resultó que estaba discapacitado.

Cuando empezamos a salir con alguien, él me habló sobre la vida y cómo se manifestó para él. A medida que pasaba el tiempo, mis sentimientos empezaron a crecer para él y comenzaron a preocuparme profundamente por él. Pero todavía tenía mis preocupaciones: ¿Qué pensaría la gente sobre mi compañero discapacitado? ¿Qué diría mi familia? ¿Qué pasa si la gente nos mira cuando salimos en una cita? ¿Cómo puedo apoyarlo cuando me necesita?

Así que salir con una persona discapacitada no es algo de lo que las personas hablen a menudo (si es que lo hacen), pero es seguro decir que estas suposiciones están arraigadas en el capacitismo, el prejuicio social sobre las personas con discapacidades. Cuando asume que las personas con discapacidad no pueden tener un desempeño sexual o que no se pueden declarar, está aceptando la idea de que las personas sanas son la norma. Es algo con lo que mi pareja se enfrenta a diario, y como su novia tuve que comprobar mis propias actitudes que podrían haber sido capaces. No lo hago bien el 100% del tiempo, pero puedo decir que estar con él me ha hecho pensar de manera diferente acerca de cuáles son nuestras normas sociales y cómo puedo ser no solo un mejor socio sino un mejor aliado.

Estado de discapacidad en línea

Answer 15

Mi novia debería ser la mejor persona para responder esta pregunta.

Soy un indio de 29 años con un trastorno muscular degenerativo llamado atrofia muscular espinal. Mi movilidad se limita a una silla de ruedas e incluso los movimientos de mis manos están restringidos.

Pero ninguna de estas restricciones me ha impedido tener una relación fabulosa con mi novia.

Ella es realmente un ángel en forma humana. Una mujer absolutamente hermosa que se ve totalmente impresionante. Ella es muy inteligente y tiene un fabuloso sentido del humor. Además, ella está altamente calificada y tiene una carrera fabulosa por delante. Ella podría haber terminado literalmente con cualquier chico que quisiera. Pero ella me eligió.

Hemos estado en una relación durante los últimos 10 meses y fuimos los mejores amigos durante 3 años antes de eso. Estos 10 meses han sido una verdadera felicidad.

Mi discapacidad realmente no nos ha impedido tener una relación satisfactoria. Tenemos mucha diversión juntos. Ambos somos amantes de la comida que amamos experimentar con alimentos de diferentes cocinas. Ambos somos amantes del cine y nos encanta ver y hablar de cine. Rara vez hay un momento de silencio entre nosotros, ya que ambos tenemos dificultades para mantener la boca cerrada. Sinceramente, la única vez que hay un silencio total entre nosotros es cuando nos besamos.

Nuestra vida romántica es notable también. Nos encontramos unos a otros irresistibles. Estos 10 meses han sido los mejores de mi vida.

Entonces, para responder en breve, es muy posible que una persona discapacitada tenga una relación romántica satisfactoria.

Answer 16

Soy una doble amputada.
Perdí ambos pechos al cáncer.
Por varias razones elegí no tener reconstrucción.
No, esto no me perjudica en la mayoría de las cosas que elijo hacer.
Excepto uno.
Pero mi SO ha sido absolutamente estelar en su aceptación de mi situación y en su disposición y creatividad para ayudarme a vivir lo más humanamente posible a pesar de esta situación.
Y yo ya era un doble amputado cuando se reunió y me eligió como su compañero de vida.
¿Cómo puedo expresar cómo afirmar eso es?

Answer 17

Tengo 29. Tengo un trastorno neurológico. Como resultado, perdí mi audición y gradualmente perdí el equilibrio de mi cuerpo en los últimos 10 años. Ahora uso una silla de ruedas. También tenía parálisis facial.

Había aceptado completamente que nunca encontraré el Amor. Nunca se sabe lo que se siente ser amado.
Hasta que conocí a este increíble hombre.

Estuvimos en una relación y por primera vez en años fui feliz desde el fondo de mi corazón.
Pero unos meses después, me dejó diciendo que no era posible casarme porque tengo movilidad limitada.
¿Cómo vas a hacer las tareas domésticas? ¿Cómo vamos a salir? ¿Cómo me las arreglaré? Tengo demasiados ajustes que hacer. ¿Y cuando tenemos hijos? ¿Cómo los cuidarás?

Me rompió como nunca lo hizo 🙂

Pero debo decir que, leyendo todas las hermosas historias aquí, hay un destello de esperanza en mi corazón.
Otra vez.

Answer 18

Mi pareja tiene fibromialgia. Ella sufre mucho dolor, algún nivel de dolor todo el tiempo y un dolor insoportable si ella se esfuerza en exceso. Si quiero hacer una caminata larga, tengo que ir solo o encontrar a alguien más con quien ir. Debido a que por naturaleza es una persona que trabaja duro, si estamos haciendo trabajo de jardinería o de otro tipo en la casa, tengo que controlar su nivel de actividad y asegurarme de que tome descansos frecuentes, o pasará los próximos días en la cama, en agonía.
Y, por supuesto, debido al dolor, no hay mucho sexo. Esto es decepcionante, por supuesto, pero ella es, en todos los demás aspectos, una compañera tan maravillosa que creo que la relación todavía vale la pena.

Answer 19

La dama de la foto no tiene brazos. El hombre de la foto es su marido. Los entrevisté para mi libro ‘Porque la vida es un regalo’, un libro sobre la celebración del poder y la fuerza de personas con capacidades diferentes. Después de conocer a cientos de amigos discapacitados, creo que todos pueden y deben experimentar el poder del amor y el matrimonio. Pero elige un compañero de vida que pueda ver más allá de tu discapacidad y amarte por lo que eres. Cita con alguien que te valore.

Answer 20

¡Todos estamos a un solo incidente de convertirnos en una persona con capacidades diferentes! ¡La discapacidad o la discapacidad física nunca deben ser un factor decisivo para un compañero de vida! De hecho, una persona con discapacidad es mucho más adepta a manejar situaciones difíciles de la vida y puede lidiar con los momentos difíciles de una manera más madura que otras “. – Anjali encontró a su compañero de vida en una persona con capacidades diferentes y siente que esa es la mejor decisión que toma. había hecho alguna vez: https://www.inclov.com/blog/incl …

Hay varios mitos y conceptos erróneos cuando se trata de estar con un compañero de vida con capacidades diferentes o llamado “discapacitado”. Salir con una persona con discapacidad o casarse con uno no debería ser diferente a los demás, pero los mitos relacionados con los compañeros de vida con discapacidad afectan mucho nuestra forma de pensar y las percepciones acerca de ellos.

Las preguntas sobre la vida sexual, el ser torpe a su alrededor para sentir incluso una responsabilidad o una carga sobre sí mismos tienden a afectar las percepciones generales sobre una pareja con discapacidades diferentes.

La verdad es que pasar su vida con un compañero discapacitado no es diferente a hacerlo con una persona llamada “discapacitada”. En todo caso, la discapacidad les ha enseñado paciencia, les ha hecho comprender mejor y, en general, mejores seres humanos que han defendido las dificultades de la vida. ¿Quién no querría esas cualidades en sus compañeros de vida? Piensa bien, antes de decir no a salir con una persona discapacitada o con un compañero de vida discapacitado. Las posibilidades son infinitas…

El sexo y la intimidad son uno de los aspectos más cruciales de una relación. Sin embargo, estas no son las únicas cosas que constituyen una relación. La gente cree que el sexo con una pareja discapacitada no será tan bueno como el de una pareja discapacitada. A menudo olvidan que el buen sexo es el resultado de una gran imaginación, intimidad, nivel de comodidad y una gran comunicación con su pareja.

También puede encontrar más detalles sobre citas con personas con discapacidad aquí https://www.inclov.com/blog/7-my…